Пенсия у ребенка с косолапостью

инвалидность сняли. Ношение обуви обязательно.

Можете обжаловать снятие инвалидности и тогда в случае успеха будете получателем мер господдержки. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) органа, предоставляющего государственную услугу, а также должностных лиц, государственных служащих установлен Разделом V "Административного регламента по предоставлению государственной услуги по проведению медико-социальной экспертизы", утвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 11 апреля 2011 г. N 295 н.

Документы, необходимые для компенсации обуви, приобретенной за собственный счет, в фонде социального страхования детям имеющим инвалидность:

ИПР с записью о нуждаемости в ношении ортопедической обуви

При оплате наличными: кассовый и товарный чек; при оплате по безналичному расчету: счет и товарная накладная

Компенсации подлежит 4 пары в год (1 пара в 3 месяца).

Для детей, нуждающихся в ортопедической обуви, не являющихся инвалидами, есть возможность приобрести ортопедическую обувь за счет средств бюджета ortутвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 11 апреля 2011 г. N 295 н.orto-s.ru›

Алеся Владимировна, В соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 №181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации осуществляется на основании индивидуальных программ реабилитации

(ИПР), разрабатываемых учреждениями медико-социальной экспертизы по месту жительства инвалида или по месту

временной регистрации и определяется Правилами обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа

ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008

№ 240 (Правила). Согласно пункту 15 Правил, инвалид может самостоятельно приобрести рекомендованное в ИПР техническое средство реабилитации в любой организации с последующим получением денежной компенсации в размере стоимости приобретенного технического средства

реабилитации или оказанной услуги, но не более стоимости соответствующего технического средства реабилитации или услуги, предоставляемых в порядке, установленном Правительством Российской Федерации в Правилах.

Ключевой слово-инвалид, а в вашем случае инвалидность снята, так что увы.

Попробуйте обратиться за помощью в общество по защите инвалидов в вашем городе, возможно вам помогут.

ВЫ ИМЕЕТЕ ПРАВО НА КОМПЕНСАЦИЮ НА ОСНОВАНИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА.

ДЛЯ ЭТОГО ВЫ ДОЛЖНЫ ОБРАТИТЬСЯ В ПОЛИКЛИНИКУ ПО МЕСТУ ЖИТЕЛЬСТВА И ПОЛУЧИТЬ НАПРАВЛЕНИЕ НА МСЭ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ (ЕСЛИ ОНА НЕ ПОЛУЧЕНА).

ДОКУМЕНТЫ О ПРИОБРЕТЕНИИ ОБУВИ, КОПИЮ ИПР И ЗАЯВЛЕНИЕ О КОМПЕНСАЦИИ ПРЕДОСТАВИТЬ В ФСС ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОПЛАТЫ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 10.07.95 N 694 "О РЕАЛИЗАЦИИ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ"

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 марта 1995 г. N 239 "О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 11, ст. 997) и в целях упорядочения реализации населению протезно-ортопедических изделий за наличный расчет Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Сохранить действующий порядок бесплатного отпуска протезно-ортопедических изделий предприятиями и организациями Министерства социальной защиты населения Российской Федерации инвалидам, детям - инвалидам и другим категориям населения в соответствии с действующим законодательством.

2. Установить на протезно-ортопедические изделия, реализуемые за наличный расчет предприятиями и организациями Министерства социальной защиты населения Российской Федерации, скидки с отпускных цен в следующих размерах:

для инвалидов, детей - инвалидов и других категорий населения (сверх выдаваемых бесплатно в соответствии с действующим законодательством) - 70 процентов;

для лиц, не имеющих группы инвалидности, но по медицинским показаниям нуждающихся в протезно-ортопедических изделиях, - 50 процентов.

3. Утвердить следующие нормы реализации протезно - ортопедических изделий за наличный расчет со скидкой с отпускных цен инвалидам, детям - инвалидам и другим категориям населения (сверх выдаваемых бесплатно в соответствии с действующим законодательством), а также лицам, не имеющим группы инвалидности, но по медицинским показаниям нуждающимся в этих изделиях:

мало сложная и сложная ортопедическая обувь, обувь на протезы и аппараты - 1 пара в год (реализация за наличный расчет сложной ортопедической обуви лицам, не имеющим группы инвалидности, но по медицинским показаниям нуждающимся в этой обуви, осуществляется со скидкой с отпускных цен в размере 70 процентов в соответствии с указанной нормой);

протезы, аппараты, корсеты, туторы и другие протезные изделия - 1 изделие или 1 комплект в год;

чехлы всех видов на культи конечностей - 1 комплект на 2 года;

бандажные изделия и лифы - крепления к протезам разного назначения - 1 изделие в год;

костыли и трости - 1 комплект или 1 изделие на 2 года (для инвалидов, пользующихся протезами и аппаратами ног).

4. Министерству финансов Российской Федерации ежегодно при формировании проекта федерального бюджета предусматривать выделение средств на возмещение протезно-ортопедическим предприятиям и организациям Министерства социальной защиты населения Российской Федерации выпадающих доходов, связанных с реализацией пункта 2 настоящего Постановления.

5. Установить для предприятий и организаций, производящих протезно-ортопедические изделия, независимо от их организационно-правовых форм и форм собственности предельный уровень рентабельности этой продукции в размере 35 процентов к себестоимости.

Разрешить Министерству экономики Российской Федерации по предложениям Министерства социальной защиты населения Российской Федерации и Министерства финансов Российской Федерации уточнять предельный уровень рентабельности указанной продукции.

6. Министерству социальной защиты населения Российской Федерации совместно с Министерством финансов Российской Федерации в месячный срок утвердить порядок льготной реализации населению протезно-ортопедических изделий и порядок компенсации протезно-ортопедическим предприятиям и организациям Министерства социальной защиты населения Российской Федерации выпадающих доходов, связанных с реализацией пункта 2 настоящего Постановления, за счет средств федерального бюджета.

7. Рекомендовать органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации вводить дополнительные льготы по обеспечению населения протезно-ортопедическими изделиями за наличный расчет за счет средств соответствующих бюджетов.

8. Протезно-ортопедические изделия полностью или частично оплаченные заказчиком по ценам, действовавшим до 1 июля 1995 г., не подлежат переоценке.

9. Настоящее Постановление вводится в действие с 1 июля 1995 г.

Nav view search

Navigation

Search

Инвалидность при косолапости

Условия и порядок установления инвалидности

Инвалид - лицо, которое имеет нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость его социальной защиты.

Ниже будет разъяснение детской инвалидности.

а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться , ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.

Наличие одного из этих признаков не является условием, достаточным при признания лица инвалидом.

Признание лица инвалидом в соответствии с п.2 «Правил…» осуществляется при проведении медико-социальной исходя из комплексной оценки состояния организма гражданина на основе анализа его клинико-функциональных, социально-бытовых, профессионально-трудовых и психологических данных с использованием классификаций и критериев, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы.

На медико-социальную экспертизу гражданина направляет организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь в соответствии с п.16 «Правил…» после проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий, при наличии данных, подтверждающих стойкое нарушение функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами.

Орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, а также орган социальной защиты населения вправе направлять на МСЭ гражданина, имеющего признаки ограничения жизнедеятельности, при наличии у него медицинских документов, подтверждающих стойкое нарушение функций организма.

В случае, если организация , оказывающая лечебно-профилактическую помощь отказала гражданину в направлении на МСЭ, ему выдается справка, на основании которой гражданин имеет право обратиться в бюро самостоятельно (п.19. «Правил….»).

Освидетельствование проводится по письменному заявлению гражданина (его законного представителя) с приложением медицинских документов, подтверждающих нарушение здоровья и других документов, характеризующих социально-бытовой, образовательный, профессионально-трудовой статусы гражданина.

При наличии «Направления на МСЭ (форма 088\у-06)» гражданин (его законный представитель) заявление принимается и регистрируется в день представления направительных документов в бюро МСЭ.

Медико-социальная экспертиза может проводится заочно (по решению бюро), в стационаре (где гражданин находится на лечении), на дому.

C 1 января 2020 года в РФ впервые появятся детские критерии установления инвалидности, ранее были общие для любого возраста.

Также эти критерии перестанут носить чисто медицинский характер, наличие диагноза, а будут использовать Международную классификацию функционирования.

Приказ 1024 утратит силу, и вступит в действие Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 27 августа 2019 г. N 585н "О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы".
http://base.garant.ru/73021006/

Рекомендуем родителю перед прохождением МСЭ найти в интернете приказ Минтруда 585н, открыть приложение 2, найти диагноз (и направляющий и все сопутствующие) ребенка и самому прочитать какие нарушения 0-30%. Если ребенок укладывается в них - значит инвалидность не положена. 40-60% это 1 степень ограничений в ИПРА, 70-80% это 2 степень, 90-100% - третья степень.

Для понимания степени ограничений жизнедеятельности можно ознакомиться с Международной классификацией функционирования ВОЗ https://www.who.int/publications/list/2016/icd-childr..

В форме 88/у направления на МСЭ должно быть описано состояние ребенка также полно как в приложении, можно больше, не просто название диагноза, а описание полное что и как и почему.

Также рекомендуем родителю найти приказ Минтруда 52н/35н, и по списку проверить какие анализы, исследования, заключения необходимо приложить к направлению в соответствии с диагнозами (форма 88/у) и сроки их действия. Убедиться что врач не забыл ничего.
https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/72098510/

Родитель имеет право знакомиться со всеми меддокументами ребенка, поэтому после прохождения всех исследований и обхода врачей, рекомендуем убедиться что форма 88/у заполнена подробно в п.30 Диагноз, включая сопутствующие.
http://docs.cntd.ru/document/542633257

Медико-социальная экспертиза проводится специалистами бюро путем обследования гражданина, изучения представленных им документов, анализа социально-бытовых, профессионально-трудовых, психологических и других данных гражданина.
Подробно заполненное направление и приложенные все необходимые исследования позволят вам сохранить время и нервы.

Комментарий читателя по ортопедии

Много Интересного, хотите пишите, но не думаю, что здесь у врачей какие то махинации. Единственное опять у чиновников может быть. Мы когда с ребенком в 1,1 год ездили на втэк, там врачи мне сказали, что какую группу вы хотите? он же ходит!. Я попыталась там что то возразить, но они отказали все равно, ссылаясь на то, что брейсы это не сложная ортопедическая обувь. Где то этот отказ валяется. Я немного разочаровалась, но зная нашу систему втэк, отказу я не удивилась. Просто надеялась, что с группой будет хоть частично компенсироваться покупка брейсов, ну и санатории будут. Ну, нет и ладно. Где мы лечились наш врач только год отучился на этот метод Пансетти. Он практикуется в областной больнице с 2016 года, а мы лечились основной этап в 2017.

Ответ на комментарий вышел длинным, а главное, он будет скрыт в ветке по комментариям.

Возможно задумаются о некоторых моментах те родители, которые сталкиваются с трудностями лечения детей по ортопедии.

Ответ читательнице

Когда проходят ВТЭК

На ВТЭК обязаны были отправить, именно отправить, сразу после рождения ребенка, до начала лечения.

Отказ ВТЭКа после проведенного лечения имеет место быть по факту, но на самом деле "дело было не так"

Отказ был подстроен по системе махинации. В статье по махинациям врачей опишу это детально.

Где берут компенсацию по лечению пациенты с врожденными дефектами

Компенсация расходов на лечение идет по причине наличия врожденного дефекта, который зафиксирован при рождении. Компенсирует социальная служба при наличии документа оплаты услуги и направления от врача с подтверждением в потребности этой услуги.

Повышение квалификации и Понсетти

Год на Понсетти не учатся, это было повышение квалификации типа курсов.

Группа в детском возрасте, до 8-милетия, дает льготные права ребенку на всю жизнь

Группу тормозят по "черному" по одной причине: Есть закон, дающий право ребенку при получении им инвалидности до 8-ми летнего возраста получить жилье почти бесплатно от государства, а во взрослом возрасте без проблем решать все вопросы по лечению врожденного дефекта.

Перекладывание вины на родителя за действия врачей

Вам еще три года, дальше Вас будут прессовать на тему: что придумали, что врожденное, вон вы ходите, не врите нам, это приобретенная косолапость и она прошла. Снова махинация, когда дефект приобретенный, а не врожденный, больной не получает никакие льготы абсолютно, то есть Вас будут целенаправленно лишать права на получение чего либо для ребенка.

Диагноз есть, но его как бы и нет

Кстати, диагноза "врожденная косолапость" как такого не существует в медицине. Это определение может написать врач не ортопед до определения диагноза. Например, фельдшер из поселка, педиатр, работники Роддома. Есть диагноз "врожденная деформация стоп. и дальше определение направления деформаций со степенью нарушения". После установленного диагноза все остальные врачи обязаны прописывать его правильно. Написание диагноза некорректно "косолапость" ведет к усложнению, а чаще к невозможности, пациенту доказать свою причастность к врожденному дефекту.

Санатории косолапикам положены всем, если дефект врожденный и есть дискомфорт при перемещении

Санатории у нас пошли с 6-ти лет. Никто не ставил в известность о том, что пришло на нас уведомление в поликлинику о посещении в санаторий. Узнала случайно. Спросила у педиатра, ей пришлось признаться нехотя, что на наше имя пришла путевка, вернее мы в списке тех, кому первыми это предлагают. Другой ребенок, вижу его из нашего города в одной очереди к ортопеду с рождения, одногодка с моим, стал ездить по путевкам с 8-ми лет, ему провели ту схему по махинации, что и Вам, но у него хитромудрая бабушка. Выбила. Положено по закону. Следовательно - санатории положены и Вам, несмотря на оперативное вмешательство и то, что ребенок ходит.

Консультация у юриста специализирующегося по медицинской тематике

Относительно того, почему гоняют по кабинетам и не дают никакого ответа я брала консультацию у медицинского юриста, занимающегося помощью тем больным, кто сталкивается с несправедливостью от медиков. После этой консультации врать врачи мне уже не могли, я знала "что и как" спросить так, чтобы не было шанса вилять и посылать.

Юрист разжевал действия медиков по пальцам, изъяснил причину их действий и заинтересованность в введении в заблуждение больных граждан.

Консультация платная, 10 лет назад она потянула 300 у.е. час, сейчас не знаю.

Плановые операции

За плановые операции, прописанные в законе медиков, есть список операций за которые есть вознаграждение при выполнении годового плана, больница получает ежегодно денежную сумму крупных размеров, достается это "все" не каждому медику, а участникам махинаций.

Вас тоже вписали в число тех, кто должен пополнить план. Лечение из расчета на денежный приз - нравится?

Одним отказ, другим льгота

Отказывая в получении инвалидности деткам, которым ее обязаны были дать по рождению при наличии врожденного дефекта, для лиц "высокого социального положения" места на эти инвалидности расписываются так просто, без наличия какого-либо дефекта.

Ведь выгоднее - получить жилье задаром и отблагодарить врача суммой, в разы меньшей стоимости квартиры.

Прискорбно, упирается все в банальщину - квартиры, деньги на больницу за выполнение плана по определенным операциям..

Про инвалидность

Дают ее по ортопедии, косолапость, на год-два-три. По истечении срока проходят осмотр и затем либо продлевают на год-два-три, либо не дают.

Дефект бывает разной степени сложности, не по каждому идет инвалидность. Невозможность ходить самостоятельно главный параметр. Но и операцию не каждому косолапику назначают. Раз есть такое назначение - значит ходить точно не может! На момент назначения.

После присвоения инвалидности и только после него, вернее, после осмотра ВТЭКа, где могут дать инвалидность, могут не дать, проходят лечение и тут уже родитель решает как лечить, щадящим методом или не щадящим.

Оперативное вмешательство не щадящий метод.

Лечение можно запускать только при согласии родителя, законного представителя пациента

Врачи решение родителю не принимать, оказывая психологическое давление такого плана: врач лучше знает..

Может он и знает, но обязан пояснить лечение, ответить на вопросы, убедить в эффективности именно этого метода для этого пациента и только после получения согласия пациента или ответственного за него лица приступать к лечению.

С 10-ти лет ребенок самостоятельно решает делать ему операцию или нет, врачи будут склонять к своей позиции разными "плюшками", в которых ребенок еще не научился разбираться

По ортопедии касательно оперативного вмешательства решение до 10-тилетия ребенка принимает законный представитель, после 10-ти летнего возраста ребенок принимает решение сам, мнение родителя становится не актуальным, за исключением более сложных юридических моментов опеки. Скажет ребенок - хочу операцию! - ему ее сделают не глядя на протесты родителя.

При этом родитель, законный представитель, имеет обязан находиться при разговоре с его подопечным для того, чтобы убедиться - согласие получено без давления (это по линии ювенальной юстиции, права несовершеннолетних).

Вот скопировала из одного форума, да простят меня они
Нам дали направление из ЦИТО, затем врачи детской поликлиники и обязательно заключение педиатра на отдельном листке, затем ВТЕК
Еще для ортопед. инвалд. требуется ренген

из последнего:
http://www.copenergo.ru/index.php?id=84
Для оформления льготы по оплате электроэнергии, абонент должен предъявить в отделение "ЦОПэнерго" следующие документы:
оригинал документа, дающего право на льготу;
паспорт;
выписку из домовой книги о количестве проживающих;
пенсионное удостоверение;
карточку пенсионного страхования.
на самом деле нужна выписка не о количестве проживающих, а копия финансово-лицевого счета
для переоформления или продления нужен ИНН
плюс: квитанции об оплате и показания счетчика

собес:
- паспорта обоих родителей с копиями
- св-во о рожд с копией
- роз спр в скопией
- пенс.уд. с копией
- сберкнижка с копией
там оформляют доплату до 3000р ежемесячно к тем деньгам которые идут через ПФ, а также социальные карты москвича на ребенка и обоих! родителей вне зависимости от брака (вместо св-ва о браке - св-во об устан.отц-ва)
с родителями некоторая задержка, самое приятное что все могу я офрмлять у себя имея паспорт мужа (для карточки еще и фотографии нужны), ему не приходится ездить к себе по прописке, зато я катаюсь туда регулярно. Теперь ещё оформляют для неработающей мамочки пособоие 4500 руб ежемесячно

еирц:
- св-во соцстраха на ребенка + копия
- пенс.уд. + копия
- розовая справка + копия
- документы на квартиру должны быть оформлены на родителя
- паспорт с пропиской
офрмляют льготы на оплату за квартиру (раза в полтора меньше стало)

телефон http://mgts.ru/menu.html?ID_DOC=2140
С 1 января 2005 г. изменен порядок предоставления льгот в связи со вступлением в силу пункта 2 статьи 47 Федерального закона от 07.07.2003г. ? 126-ФЗ "О связи". Согласно данному пункту, абоненты, которым установлены льготы по оплате услуг связи, с 1 января 2005 г. обязаны вносить плату за оказанные услуги в полном объеме (в размере 100%).

Отредактировано: КосолапыйМишка в 12 фев 2007, 12:26

а насчет бесплатного проезда в городском и пригородном транспорте это правда? просто для нас, например, это очень критично: проезд до москвы на пригородных электричках в один конец стоит около 80 рублей, муж гоняет на работу каждый день, то есть туда-обратно каждый день очень дорого получается. а когда в пенсионном фонде справку оформляла, что от льгот не отказываемся, нам сказали, что бесплатный проезд только в случае проезда ВМЕСТЕ с ребенком. нас обманули? и про скидку на телефон мы не знали. блин, год почти на инвалидности, а приходится просто клещами вытаскивать информацию о том, на что имеем право. я уж молчу о том, что в мае нам сказали, что написать заявление на монетизацию льгот можно только в конце года, а когда пришли в конце года, нам сказали, что надо было с июня до октября приходить. то есть мы теперь имеем кучу льгот, которыми даже воспользоваться пока не можем (всякие там проезды бесплатные, санаторно-курортное лечение (с 3-х лет только дают путевки) и т.д.)

так насчет проезда это правда?!

Я не знаю как в области, но у нас есть одна карточка москвича на ребенка, для проезда с ребенком. У мужа прописка в Подмосковье, мне сказали, что ему тоже можно поехать в собес по месту жительства и получить карточку на бесплатный проезд. А билет на электричку мы недавно брали бесплатно

Tayana. вам для офомления нужна выписка из больницы (стационара) и подписями трех врачей и гл. врача, где ребенок проходит лечение, с ней вы уже идете в поликлинику
Удачной поездки в Ярославль.

Отредактировано: КосолапыйМишка в 13 фев 2007, 12:25

вот это подробное сообщение Косолапого Мишки с доками по инвалидности,
в первых КОСОЛАПИКАХ

есть еще тема в Материнстве ИНВАЛИДНОСТЬ

Отредактировано: Sysa в 24 мая 2007, 08:21

да, и Лилиана так в Казани делала.

Законодательство по МСЭ одинаково на всей территории РФ.
Не все больные с косолапостью (в том числе и нуждающиеся в использовании брейсов после операции) признаются инвалидами.

В настоящее время - основным документом, руководствуясь которым эксперты бюро МСЭ решают вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности - является вступивший в силу с 02.02.2016г. Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н
К данному Приказу имеется Приложение в виде таблицы, в которой приведена количественная (в процентах) оценка степени тяжести различной патологии (заболеваний).

Инвалидность устанавливается при процентах от 40% и выше (при одновременном наличии ОЖД в установленных категориях).
Конкретная группа инвалидности - зависит от размера процентов по приложению к Приказу 1024н.
10-30% - инвалидность не устанавливается.
40-60% - соответствуют 3-й группе инвалидности.
70-80% - соответствуют 2-й группе инвалидности.
90-100% - соответствуют 1-й группе инвалидности.
40-100% - соответствует категории "ребенок-инвалид" (для лиц моложе 18 лет).

По косолапости в приложении к Приказу 1024н имеются следующие пункты:
13.4.1 Конско-варусная косолапость
13.4.1.1 Клинико-рентгенологическая картина косолапости: тыльное сгибание стопы в ГСС возможно до угла не более 95°, что может быть обусловлено изменением естественной конфигурации (уплощением верхней поверхности) таранной кости в результате проводившегося лечения этапными гипсовыми повязками и (или) контрагированием икроножной мышцы; супинационная деформация заднего отдела стопы 10° и менее; Сложные виды движений (ходьбы) доступны, подошвенная поверхность стопы не изменена. Малосложная ортопедическая обувь коррегирует деформацию и способствует опоре на всю подошвенную поверхность стопы - 10-20%

13.4.1.2 Клинико-рентгенологическая картина косолапости с прогрессирующей деформацией после проведенного этапного лечения (консервативного и оперативного) включает: наличие фиксированного эквиноварусного положения пяточной кости в сочетании с расположением таранной кости вне голеностопного сустава; супинацию всей стопы и приведение ее переднего отдела, дистальнее от уровня сустава Шопара на 80 - 90° и более; нарушение (замедление) роста костей предплюсны на внутренней стороне стопы в сочетании с глубоким парезом малоберцовых мышц; укорочение стопы в пределах 3 см и более; нарушение опоры (осуществляется на наружно-боковую и даже тыльную поверхность стопы с формированием зоны гиперкератоза - "натоптыша", потертости с трофическими нарушениями в области таранно-кубовибного сочленения). Не устраняемая варусная деформация стопы более 40 градусов, прогрессирующая, не корригируемая полностью специальными средствами ортезирования - 40-50%

13.4.2 Пяточно-варусная косолапость
13.4.2.1 После этапного консервативного и/или оперативного лечения исходной деформации с фиксированным тыльным сгибанием стопы в голеностопном суставе (ГСС) под углом менее 70°, с высоко приподнятым передним отделом, в сочетании с супинацией и приведением переднего отдела нарушают локомоторный акт, функцию опоры (опора преимущественно на пятку). Опора на всю стопу возможна при избыточном наклоне голени вперед со сгибательной установкой в коленном суставе в пределах 30 - 40°, что резко ослабляет выполняемый стопой задний толчок, необходимый для нормального перемещения туловища во время ходьбы, однако, малосложная ортопедическая обувь обеспечивает коррекцию патологической установки стопы - 10-20%

13.4.2.2 Определяться при неэффективности этапного консервативного и оперативного лечения, прогрессировании деформации при наличии патологической установки стопы, при изменениях подошвенной поверхности (трофические нарушения: участки гиперкератоза, "потертости"), затрудняющих опору и передвижение, при невозможности коррекции малосложной ортопедической обувью - 40-50%

13.4.3 Варусная стопа
13.4.3.1 Варусная деформация стопы, с сохранной подвижностью в голеностопном суставе внутриутробно может сформироваться при аномалии развития большеберцовой кости (или) внутренней дельтовидной связки ГСС, а также ослаблении малоберцовых мышц с одновременным контрагированием большеберцовых; физиологическое положение стоп, опора на подошвенную поверхность стопы достаточная и безболезненная - 10%

13.4.3.2 Двусторонняя варусная деформации стоп встречаются редко, так как патология мышечно-связочного аппарата хорошо корригируется консервативными методами лечения, при неэффективности консервативного и оперативного лечения, не устраняемой варусной деформации свыше 40°, с невозможностью предотвращения ее прогрессирования при нагрузке на стопу даже в специальных средствах ортезирования (например, при сочетании с синдромом Эллерса-Данлоса или иной соединительнотканной дисплазии) - 40%

13.4.4 Пяточно-вальгусная косолапость
13.4.4.1 Обусловленна пороком развития мышечно-связочных структур стопы. Формируется за счет контреагирования, в основном передней и задней малоберцовых мышц, наружной дельтовидной связки, а также из-за функционального ослабления икроножной мышцы; пятка стопы опущена и может быть умеренно пронирована, передний отдел стопы приподнят, отведен и пронирован. Функционально постоянно перерастянутая икроножная мышца прогрессивно ослабевает. Рано начатое (с первых дней жизни) лечение, как правило, позволяет полностью устранить деформацию и обеспечить полноценную опору на стопу. Корригируется обычной обувью - 10%

13.4.4.2 При фиксированном тыльным сгибанием стопы в ГСС под углом 80 - 75° и менее, с высоко приподнятым передним отделом, в сочетании с пронацией пятки и вальгированием переднего отдела существенно нарушают локомоторный акт, так как снижается устойчивость при ходьбе из-за опоры только на пятку, однако опора на всю стопу возможна при избыточном наклоне голени вперед со сгибательной установкой в коленном суставе свыше 30 - 40°, что резко ослабляет выполняемый стопой задний толчок, необходимый для нормального перемещения туловища во время ходьбы. При наличии такой патологии нарушения статодинамических функций быть уменьшена при помощи средств ортезирования. При двусторонней пяточно-вальгусной деформации стоп оценка выраженности статодинамических нарушений аналогичная п. 3 - 20%

13.4.4.3 При возможности подошвенного сгибания стопы до угла 70° и отсутствии глубокого пареза икроножной мышцы статодинамические нарушения незначительные, корригируются ортопедической обувью, обеспечивающей коррекцию патологических установок стопы. При двухстороннем поражении - 30%

Напоминаю,что инвалидность устанавливается при размере процентов от 40% и выше.
Как следует, к примеру, из пункта 13.4.1.1 - если ортопедические средства корригируют деформацию и способствуют опоре на всю подошвенную поверхность стопы, то в этом случае размер процентов составляет - 10-20% (чего недостаточно для установления инвалидности).

Поэтому сама по себе необходимость ношения брейсов (и ортопедической обуви) - не является безусловным основанием для установления инвалидности, т.е. не все больные, нуждающиеся в их ношении, признаются инвалидами по ныне действующему законодательству.

Что касается возможности ЗАОЧНОЙ оценки перспектив установления инвалидности при патологии опорно-двигательного аппарата, то я уже неоднократно писал по этому поводу на форуме - повторю:
При патологии ОДА (опорно-двигательного аппарата) - оценивать перспективы возможного установления инвалидности ЗАОЧНО - не видя самого больного внешне (не имея возможности объективно оценить: степень нарушения походки, степень деформации стопы, объем движений в суставах в градусах, степень выраженности гипотрофии мышц голени и бедра) - задача чрезвычайно сложная и однозначно малопродуктивная.

Порядок оформления документов для прохождения МСЭ (включая и алгоритм действий при отказе лечащих врачей направлять вас на МСЭ) достаточно подробно расписан в этом разделе форума:
Оформление инвалидности простым языком

При наличии у вас сомнений в правильности принятого первичным бюро МСЭ решения, вы имеете право обжаловать его в вышестоящее Главное бюро МСЭ вашего региона (в срок не позднее 1 месяца), затем (при необходимости) и выше - в ФБМСЭ.

Льготы по инвалидности детям 2020 – это социальные выплаты и дополнительные виды помощи, которые положены родителям, чьи дети имеют проблемы со здоровьем и им присвоена определенная инвалидная группа.

Перечень заболеваний для установления инвалидности детям в 2020 году

Согласно положению статьи 1 Закона «О социальной защите инвалидов в РФ» № 181-ФЗ о присвоении инвалидности детям в 2020 году, инвалидом считается ребенок, имеющий нарушение здоровья, связанное с расстройством функций организма.

Независимо от того, каким заболеванием страдает ребенок и на какой стадии находится развитие патологии, согласно этому закону, в 2020 году об установлении инвалидности детям, он может получить эту категорию в возрасте до 18 лет при выполнении одного из этих пунктов:

Отмечается постоянное расстройство нормального функционирования организма, вызванное травмой, родами или болезнью.
Нет возможности самостоятельно жить, двигаться, разговаривать, учиться, работать и выполнять действия, направленные на уход за собой.
Имеется потребность в социальной защите со стороны государства.

Категория инвалидности присваивается не навсегда, а на определенный период. Согласно Федеральному Закону, в России инвалидность может присваиваться на 1 год, 2 года и 16 лет. Затем потребуется заново проходить обследование с целью подтверждения инвалидности. Период, когда ребенок принадлежит к этой категории граждан, он имеет право на получение социальной пенсии, сумма которой с каждым годом индексируется.

Попадают в категорию инвалидности в 2020 году дети с таким перечнем заболеваний и функциональных расстройств организма:

психические расстройства;
нарушение работы сенсорной системы организма;
внешние физические уродства;
отсутствие нормального функционирования языка и речи;
нарушение функций организма, связанных с возможностью передвижения;
нарушенная работа органов пищеварения, сердца, сосудов, дыхательной, эндокринной, кровеносной, иммунной систем;
заболевания, связанные с нарушением мочевыделительной функции;
нарушение функций кожи и связанные с ним заболевания.

Группы присвоения инвалидности детям согласно ФЗ 2020 г.

В настоящий момент согласно законодательству РФ, существуют такие категории инвалидности:

I группа;
II группа;
III группа.

Первая группа – одна из самых сложных категорий по инвалидности. Ее присвоение осуществляется лишь при сильном нарушении функционирования человеческого организма. Как правило, инвалиды I группы в повседневной жизни не могут обойтись без помощи других людей.

Первая группы обычно присваивается при таких нарушениях:

полное или частичное отсутствие органов зрения;
наследственные или врожденные заболевания, сильно повредившие работу ЦНС;
отсутствие нижних конечностей;
повреждения слуха на 80% и более.

Первая группа присваивается и при других, таких же тяжелых заболеваниях.

Инвалиды II группы – это дети, которые могут выполнять минимальные действия по самообслуживанию без помощи других людей, возможно, с применением специальной техники. Список таких нарушений, при которых может быть присвоена эта группа, обычно состоит из таких заболеваний, как:

цирроз печени;
нарушения работы органов зрения;
паралич нижних конечностей;
свищ;
экзартикуляция бедра;
наличие в организме одного легкого или легочная недостаточность второй степени.

Инвалидность III группы зачастую присваивается детям, которые имеют ограничения по причине ранее перенесенных заболеваний и полученных травм. В будущем лица, принадлежащие к этой категории граждан РФ, не будут иметь особенных ограничений в трудовой деятельности, и будут получать зарплату на уровне других сотрудников, но им положена государственная социальная помощь и материальная поддержка. Инвалидами 3 группы принято считать детей, имеющих такие проблемы со здоровьем:

нарушения речи;
незначительные психические расстройства;
туберкулез легких;
нарушения сенсорного восприятия;
незначительные проявления физического уродства.

Присвоение инвалидности в 2020 году детям с сахарным диабетом и косолапостью

При инвалидности детям с сахарным диабетом в 2020 году может быть присвоена первая или вторая группа в зависимости от тяжести течения болезни. Прежде всего, социальная помощь и льготы детям-диабетикам направлена на обеспечения этой категории граждан всеми необходимыми лекарствами.

Инвалидность при косолапости у детей в 2020 году присваивается ребенку на основании наличия дефектов и деформации нижней конечности. Для этого необходимо пройти медицинскую экспертизу и получить заключение от хирурга и ортопеда. При косолапости ребенок может иметь 2 или 3 группу по инвалидности.

Виды социальной помощи детям-инвалидам

Дети-инвалиды – это особая категория детей, которые нуждаются в опеке не только со стороны близких людей и общества, но также и государства. Выплаты по инвалидности ребенку в 2020 году производятся около 550 тысячам детей, попадающих в эту категорию граждан России.

В 2020 году РФ предусмотрены такие виды социальной помощи детям-инвалидам, являющимся гражданами Российской Федерации:

пенсионные выплаты;
ежемесячные начисления;
льготы, предусмотренные Трудовым Кодексом;
льготы, касающиеся жилищных вопросов;
транспортные льготы;
пособия для обеспечения воспитания и дальнейшего обучения детей;
льготы на лечение, санаторный отдых;
налоговые льготы.

Согласно закону об инвалидности, детям в 2020 году положена социальная государственная пенсия. На этот год установлены следующие размеры финансовой помощи родителям или опекунам детей-инвалидов:

инвалидам с детства 1 группы – 10 376 рублей в месяц;
инвалидам с детства 2 группы, а также гражданам, получившим инвалидность 1 группы – 8 647 рублей в месяц;
инвалидам 2 группы – 4 323 рублей в месяц;
инвалидам 3 группы – 3 675 рублей в месяц.

Кроме того, родители или опекуны детей, попадающих в эту категорию граждан РФ с ограниченными способностями, которые осуществляют уход за ними, получают материальную компенсацию. Размер такой финансовой помощи составляет 60% от официальной минимальной заработной платы.

Кроме того, лицам, которые осуществляют уход за ребенком, положены такие денежные выплаты:

5 500 рублей – родителю или опекуну;
1 200 рублей – другим категориям лиц, которые ухаживают за ребенком с ограниченными способностями.

Льготы семьям с детьми-инвалидами в 2020 году

Не только пенсии в виде ежемесячных выплат положены гражданам РФ. Семьи детей с ограниченными способностями в 2020 году могут рассчитывать на такие льготы:

льготы на оплату коммунальных услуг – 50%;
льгота на телефонную связь – 50%;
мама ребенка-инвалида, которому еще не исполнилось 16 лет, имеет право на неполный рабочий день или неделю;
организация не имеет права отказать маме таких детей в трудоустройстве и занижать заработную плату;
организация по своей инициативе не имеет права уволить маму ребенка-инвалида;
один из родителей или опекун имеет право на дополнительные 4 выходные в месяц;
бесплатный проезд в общественном транспорте общегородского или природного сообщения;
постоянная скидка размером в 50% на все виды транспорта, ее действие распространяется на период с 1 октября по 15 мая каждого года;
первоочередное право зачисления в детский сад при возможности посещать его по состоянию здоровья;
освобождение родителей от оплаты услуг детского сада;
первоочередное право зачисления в ВУЗ в случае предоставления необходимых квот и успешной сдачи вступительных экзаменов;
бесплатное получение препаратов по рецепту, выписанных лечащим врачом;
бесплатное получение протезов и другой ортопедической продукции;
получение санаторно-курортной путевки на ребенка и одного сопровождающего человека.

Установление и продление инвалидности ребенку в 2020 году

Установлением и продлением инвалидности ребенку в 2020 году занимается медико-социальная экспертная комиссия – МСЭК. Процедура проводится одним из следующих способов:

После поставленного диагноза и пройденного курса лечения врачи сами рекомендуют родителям пациента получить группу инвалидности и направляют его в МСЭК.
Родители или опекуны ребенка сами заявляют лечащему врачу о своем намерении получить группу по инвалидности и просят предоставить им направление на прохождение МСЭК.

Иногда родителям больного ребенка, желающим получить категорию инвалидности, приходиться прилагать усилия, чтобы убедить представителей медицинской комиссии о существовании нарушений функционирования детского организма.

Для прохождения экспертно-медицинской комиссии необходимо подготовить документы из этого списка:

Направление лечащего врача на МСЭК.
Оригинал и копия свидетельства о рождении.
Оригинал и копия паспорта одного из родителей или опкекуна.
Оригинал и ксерокопия паспорта ( для лиц, достигших 14-летнего возраста).
Заверенная копия трудовой книжки родителей или опекунов.
Амбулаторная карта ребенка.
Выписки из всех больниц, где проводилось лечение ребенка, а также их копии.
Заявление на освидетельствование.
Документ о подтверждении места регистрации ребенка.

Продление инвалидности ребенку в 2020 году проходит точно таким же образом. Родители опять собирают все необходимые документы и вместе с ребенком проходят медико-социальную экспертную комиссию.

Снятие инвалидности с детей в 2020 году по истечении срока

Снятие инвалидности с детей в 2020 году проходит в автоматическом режиме по истечении срока, на который была присвоена эта категория. Если у родителей или опекунов детей, которым был присвоен статус инвалидности, по определенным причинам возникает желание снять ребенка с учета раньше, требуется прохождение медицинской экспертной комиссии. Во время такой процедуры важно доказать, что ребенок не имеет проблем со здоровьем и каких-либо ограничений в самообслуживании.

Читайте также: