К какой группе профессий относится it генетик

Опубликовано: 12.03.2025

Уже совсем скоро геномная информация превзойдет по объему весь интернет

В 2015 году Агентство стратегических инициатив совместно с Московской школой управления «Сколково» выпустили «Атлас новых профессий». В нем собраны те специальности, которые окончательно устареют к 2030 году, и те, что к этому времени станут максимально востребованными (хотя некоторые из них еще даже не существуют).

Совместно с фитнес-клубом Fitron мы выбрали из «Атласа» несколько интересных профессий будущего и пообщались с их представителями или провозвестниками.

О профессии ИТ-генетика мы поговорили с Артемом Елмуратовым, сооснователем и директором по развитию компании Genotek. Это медико-генетический центр, который предоставляет полный комплекс услуг по анализу ДНК.

elmuratov.jpg

– Зачем генетику приставка «ИТ»? – В геноме каждого человека много информации. В каждом единичном наборе хромосом более 3 миллиардов специальных букв генома. По прогнозам экспертов, геномная информация скоро обгонит по объему – просто по мегабайтам – всю информацию, которая есть сейчас в интернете, включая ютьюб, и даже астрономические данные.

Есть мнение, что к 2025 году ее объем достигнет 40 млн терабайт. А это уже очень скоро. Сколько геномной информации будет через 50 лет, неизвестно. Трудно прогнозировать так далеко. Точно появятся определенные проблемы с тем, чтобы как минимум качественно ее хранить. К тому же эта информация конфиденциальная. К ней нужно будет организовать доступ, но при этом очень ограниченный. Будет много проблем и задач, и все они решаемы как раз силами ИТ-генетиков. Помимо структурных вещей (передачи, хранения, настройки доступа) есть еще очень важная задача по правильной интерпретации данных, по их биоинформатической обработке. Одно дело – просто расшифровать геном, другое – вытащить из расшифровки нужную информацию. Распознать, какие лекарства для человека будут полезны, а какие – вредны, есть ли у человека побочные риски развития того или иного заболевания. Все это делается с активным участием биоинформатиков, статистиков и – в будущем – ИТ-генетиков.

– От каких заболеваний мы точно сможем избавиться с развитием ИТ-генетики уже при нашей с вами жизни?

– Если мы, человечество, захотим, то от многих. Свеcти эту цифру к нулю, наверное, не получится, потому что всегда будут какие-то новые мутации, но снизить в десятки раз количество почти всех наследственных заболеваний – вполне решаемая задача при помощи уже существующих технологий. Могу объяснить, как и почему.

Технологии в 1970-х годах были крайне неэффективны в сравнении с теми, что есть сегодня. Они позволяли рассмотреть только отдельные мутации для конкретного человека. При этом уже тогда была возможность радикально снизить частоту наследственных заболеваний у отдельных групп людей. Например, у ашкеназов, то есть у евреев европейского происхождения, часто встречалась (встречается до сих пор, но реже) болезнь Тея-Сакса. Тяжелое наследственное заболевание, которое приводит к ранней смерти ребенка. В ашкеназских общинах Северной Америки и Канаде начали использовать еще те, довольно простые методы скрининга – и снизили частоту заболевания в 10 раз.

Сейчас технологии позволяют распознать не одно заболевание, а полный спектр наследственных патологий. Так что при должном желании людей и поддержке государства мы можем существенно снизить количество наследственных заболеваний. В будущем патологии, которые в редком случае не будут выявлены при помощи профилактического скрининга, вполне возможно будут лечиться при помощи генной терапии.

– Начнет ли природа создавать новые болезни, чтобы остановить человечество в его желании жить вечно и счастливо? – Дело ведь не в том, что злая природа пытается нам противостоять. Есть некий фундаментальный механизм, из-за которого в природе все неидеально. Всегда будут какие-то поломки. Как минимум, они необходимы для эволюции. Ошибки происходят, иногда хорошие, иногда плохие. Совсем мы не избавимся от мутаций, пока нет никаких предпосылок к этому. А там посмотрим.

– На что еще может влиять ИТ-генетик? Внешность, характер, уровень интеллекта и так далее? Не будет ли как с пластической хирургией, когда пациенты иногда увлекаются чрезмерно? – Все это в теории возможно, но я бы сейчас этого не пугался. Генные технологии применяются только для лечения очень редких патологий, для которых, как правило, нет другого метода. Так что родители, выбирающие для ребенка цвет глаз или влияющие на умственные способности на генном уровне – пока это скорее байки.

– А имеем ли мы вообще моральное право вмешиваться в гены? Например, весь мир знает Ника Вуйчича – мотивационного спикера, лишенного всех четырех конечностей из-за наследственного заболевания. Никто не может предположить, как сложилась бы его жизнь, родись он физически полноценным. Где проходит грань между лечением заболевания и вмешательством в человеческую личность?

– Дебаты на этот счет ведутся постоянно. Я думаю, что абсолютно этично дать людям выбор. Если пара, будущие родители, может снизить вероятность рождения пациента с конкретными патологиями еще до зачатия, считаю, это однозначно этично. Есть разные случаи, к каждому стоит подходить индивидуально. Есть смертельные заболевания, та же болезнь Тея-Сакса, о которой я сказал раньше. Это совсем не похоже на случай Ника Вуйчича. С таким диагнозом ребенок точно погибает до совершеннолетия. А если человек не умрет до 40 или до 60, но будет мучиться?

В любом случае, мне кажется, правильно – дать людям возможность выбора.

– Может ли «исправление генов» в обозримом будущем стать госпрограммами в развитых странах? Ведь любое государство заинтересовано в здоровых умных гражданах. – Госпрограммы по генетике неизбежны. Более того, некоторые маленькие страны стали пионерами в этой сфере, например Исландия. Треть населения там генотипировано за счет государства. Сейчас включаются большие игроки. Несколько арабских стран начинают сканировать геномы своих жителей. В США развернута масштабная программа Precision Medicine. Есть ответ Китая – их инициатива в точной медицине, наверное, самая масштабная. Если не ошибаюсь, на нее выделено около 9 миллиардов долларов. Так что будут сканировать много-много геномов китайцев. Национальные программы по секвенированию геномов есть даже в небольших Эстонии и Польше. Наш президент тоже говорил об этом: что в России необходимо делать подобные программы и вкладывать значительные средства в генетику. Так что, повторюсь, это неизбежно, по крайней мере, в тех странах, которые хотят не отстать в сфере медицины.

– Любимое произведение – книга, фильм – о вашей профессии? – Мне очень нравится «Геном» Мэтта Ридли. Это книга о генетике. Мэтт Ридли – журналист, который пишет на разные темы, глубоко их изучая. В «Геноме» 23 главы – по числу пар хромосом, которые есть у человека. Красиво и хорошо сделано. Нравится «Расшифрованная жизнь» – автобиография Крейга Вентера. Он сам по себе очень интересный человек. Был одним из тех, кто инициировал в свое время проект по полной расшифровке генома человека. Более того, геном самого Вентера был первым полностью расшифрованным. Помимо этого он сделал много других классных открытий, расшифровывал геномы других организмов, делал много экспериментов в синтетической биологии, грубо говоря, занимался вопросами создания искусственной жизни. Сейчас, помимо прочего, он занимается технологиями, которые, возможно, помогут радикально продлить жизнь человека.

– Смотрели «Гаттаку» 1997 года с Джудом Лоу и Умой Турман? – Смотрел. Довольно интересный фильм, относительно точно попал в технологические аспекты. Единственное, что меня смущает: он довольно мрачный. Люди смотрят «Гаттаку» и начинают ассоциировать генетику с дискриминацией. Я бы хотел больше фильмов о генетике в позитивном ключе. Генетики делают столько классного и настолько улучшают жизнь людей, что концентрироваться на каких-то потенциальных, очень далеких возможных отголосках – это странно. Если во всем сомневаться, прогресс остановится.

– То есть вы оптимист? – Если у человечества будут проблемы, то скорее не из-за развития генетики, а совсем другого характера – экологические, например, или просто перебьем друг друга. Кстати, генетика может помочь и экологии. И это тоже добавляет мне оптимизма. Сельское хозяйство может стать намного эффективней с применением генетических технологий. С помощью биологии можно решить проблемы с загрязнением планеты, тем же пластиком.

– Куда идти учиться, если хочешь стать ИТ-генетиком? – Пока факультетов ИТ-генетики нет, но есть что-то очень близкое. Например, биоинформатика. Этому учат мало где, к сожалению, особенно в России. Ну, в МГУ есть факультет биоинженерии и биоинформатики. Есть второй вариант: получить фундаментальное образование в какой-то одной области. Можно выучиться на биолога-генетика или врача-генетика либо получить образование в сфере математики, физики, программирования, а поверх этого уже добавлять недостающие знания. И тот, и другой пути равноценны.

Совместно с фитнес-клубом Fitron мы выбрали из «Атласа» несколько интересных профессий будущего и пообщались с их представителями или провозвестниками. (О космических гидах можно почитать здесь, об инженерах киберпротезов — здесь, об архитекторах виртуальной реальности — здесь, о сити-фермерах — вот здесь.)

О профессии ИТ-генетика мы поговорили с Артемом Елмуратовым, сооснователем и директором по развитию компании Genotek. Это медико-генетический центр, который предоставляет полный комплекс услуг по анализу ДНК.


— Что ждет генетику в ближайшие 50-100 лет?
— Стоит разделить возможности будущего на две большие части. Первая — это технологии, которые позволяют читать ДНК, так называемое секвенирование и генотипирование. Очевидно, что они будут дешеветь и в какой-то момент станут доступными для всех.
Первый геном человека расшифровали в 2003 году. Это был масштабный проект, который длился больше 10 лет и стоил около 3 миллиардов долларов. За 15 лет эта цена уменьшилась в миллион раз.
Доступность генотипирования даст много возможностей для изучения причин различных болезней и создания новых лекарств. Такие технологии будут применяться повсеместно для персонализированной профилактики и терапии. Это уже происходит, но пока только в отдельных странах. Например, в США уже больше 10 миллионов людей имеют расшифрованные генотипы. Сколько людей будет на Земле к началу следующего века, пока непонятно, но, я думаю, все они будут иметь свой расшифрованный геном.

Вторая часть — это технологии вмешательства в ДНК. Люди целенаправленно занимаются геномным редактированием уже несколько десятилетий, а до них это умела и сама природа. Но биоинженерия развивается, и технологии не стоят на месте. Одним из прорывов последних лет считается Crispr. Это группа технологий, которые, как и их предшественницы, позволяют довольно точно редактировать геномы разных существ, но имеют при этом ряд преимуществ. Одно из главных — доступность и дешевизна создания уникальных инструментов для редактирования. Раньше, чтобы отредактировать конкретное место генома, требовалась довольная кропотливая работа и большие деньги.
В мире уже ставят первые эксперименты для того, чтобы в будущем профилактировать наследственные заболевания. И, мне кажется, в ближайшие 50-100 лет эти технологии активно войдут в нашу жизнь.

— Зачем генетику приставка «ИТ»?
— В геноме каждого человека много информации. В каждом единичном наборе хромосом более 3 миллиардов специальных букв генома. По прогнозам экспертов, геномная информация скоро обгонит по объему — просто по мегабайтам — всю информацию, которая есть сейчас в интернете, включая ютьюб, и даже астрономические данные.
Есть мнение, что к 2025 году ее объем достигнет 40 млн терабайт. А это уже очень скоро. Сколько геномной информации будет через 50 лет, неизвестно. Трудно прогнозировать так далеко. Точно появятся определенные проблемы с тем, чтобы как минимум качественно ее хранить. К тому же эта информация конфиденциальная. К ней нужно будет организовать доступ, но при этом очень ограниченный.
Будет много проблем и задач, и все они решаемы как раз силами ИТ-генетиков. Помимо структурных вещей (передачи, хранения, настройки доступа) есть еще очень важная задача по правильной интерпретации данных, по их биоинформатической обработке. Одно дело — просто расшифровать геном, другое — вытащить из расшифровки нужную информацию. Распознать, какие лекарства для человека будут полезны, а какие — вредны, есть ли у человека побочные риски развития того или иного заболевания. Все это делается с активным участием биоинформатиков, статистиков и — в будущем — ИТ-генетиков.

— От каких заболеваний мы точно сможем избавиться с развитием ИТ-генетики уже при нашей с вами жизни?
— Если мы, человечество, захотим, то от многих. Свеcти эту цифру к нулю, наверное, не получится, потому что всегда будут какие-то новые мутации, но снизить в десятки раз количество почти всех наследственных заболеваний — вполне решаемая задача при помощи уже существующих технологий. Могу объяснить, как и почему.
Технологии в 1970-х годах были крайне неэффективны в сравнении с теми, что есть сегодня. Они позволяли рассмотреть только отдельные мутации для конкретного человека. При этом уже тогда была возможность радикально снизить частоту наследственных заболеваний у отдельных групп людей. Например, у ашкеназов, то есть у евреев европейского происхождения, часто встречалась (встречается до сих пор, но реже) болезнь Тея-Сакса. Тяжелое наследственное заболевание, которое приводит к ранней смерти ребенка. В ашкеназских общинах Северной Америки и Канаде начали использовать еще те, довольно простые методы скрининга — и снизили частоту заболевания в 10 раз.
Сейчас технологии позволяют распознать не одно заболевание, а полный спектр наследственных патологий. Так что при должном желании людей и поддержке государства мы можем существенно снизить количество наследственных заболеваний. В будущем патологии, которые в редком случае не будут выявлены при помощи профилактического скрининга, вполне возможно будут лечиться при помощи генной терапии.


— Начнет ли природа создавать новые болезни, чтобы остановить человечество в его желании жить вечно и счастливо?
— Дело ведь не в том, что злая природа пытается нам противостоять. Есть некий фундаментальный механизм, из-за которого в природе все неидеально. Всегда будут какие-то поломки. Как минимум, они необходимы для эволюции. Ошибки происходят, иногда хорошие, иногда плохие. Совсем мы не избавимся от мутаций, пока нет никаких предпосылок к этому. А там посмотрим.

— На что еще может влиять ИТ-генетик? Внешность, характер, уровень интеллекта и так далее? Не будет ли как с пластической хирургией, когда пациенты иногда увлекаются чрезмерно?
— Все это в теории возможно, но я бы сейчас этого не пугался. Генные технологии применяются только для лечения очень редких патологий, для которых, как правило, нет другого метода. Так что родители, выбирающие для ребенка цвет глаз или влияющие на умственные способности на генном уровне — пока это скорее байки.

— А имеем ли мы вообще моральное право вмешиваться в гены? Например, весь мир знает Ника Вуйчича — мотивационного спикера, лишенного всех четырех конечностей из-за наследственного заболевания. Никто не может предположить, как сложилась бы его жизнь, родись он физически полноценным. Где проходит грань между лечением заболевания и вмешательством в человеческую личность?
— Дебаты на этот счет ведутся постоянно. Я думаю, что абсолютно этично дать людям выбор. Если пара, будущие родители, может снизить вероятность рождения пациента с конкретными патологиями еще до зачатия, считаю, это однозначно этично.
Есть разные случаи, к каждому стоит подходить индивидуально. Есть смертельные заболевания, та же болезнь Тея-Сакса, о которой я сказал раньше. Это совсем не похоже на случай Ника Вуйчича. С таким диагнозом ребенок точно погибает до совершеннолетия. А если человек не умрет до 40 или до 60, но будет мучиться?
В любом случае, мне кажется, правильно — дать людям возможность выбора.


— Может ли «исправление генов» в обозримом будущем стать госпрограммами в развитых странах? Ведь любое государство заинтересовано в здоровых умных гражданах.
— Госпрограммы по генетике неизбежны. Более того, некоторые маленькие страны стали пионерами в этой сфере, например Исландия. Треть населения там генотипировано за счет государства. Сейчас включаются большие игроки. Несколько арабских стран начинают сканировать геномы своих жителей. В США развернута масштабная программа Precision Medicine. Есть ответ Китая — их инициатива в точной медицине, наверное, самая масштабная. Если не ошибаюсь, на нее выделено около 9 миллиардов долларов. Так что будут сканировать много-много геномов китайцев. Национальные программы по секвенированию геномов есть даже в небольших Эстонии и Польше. Наш президент тоже говорил об этом: что в России необходимо делать подобные программы и вкладывать значительные средства в генетику. Так что, повторюсь, это неизбежно, по крайней мере, в тех странах, которые хотят не отстать в сфере медицины.

— Любимое произведение — книга, фильм — о вашей профессии?
— Мне очень нравится «Геном» Мэтта Ридли. Это книга о генетике. Мэтт Ридли — журналист, который пишет на разные темы, глубоко их изучая. В «Геноме» 23 главы — по числу пар хромосом, которые есть у человека. Красиво и хорошо сделано.
Нравится «Расшифрованная жизнь» — автобиография Крейга Вентера. Он сам по себе очень интересный человек. Был одним из тех, кто инициировал в свое время проект по полной расшифровке генома человека. Более того, геном самого Вентера был первым полностью расшифрованным. Помимо этого он сделал много других классных открытий, расшифровывал геномы других организмов, делал много экспериментов в синтетической биологии, грубо говоря, занимался вопросами создания искусственной жизни. Сейчас, помимо прочего, он занимается технологиями, которые, возможно, помогут радикально продлить жизнь человека.

— Смотрели «Гаттаку» 1997 года с Джудом Лоу и Умой Турман?
— Смотрел. Довольно интересный фильм, относительно точно попал в технологические аспекты. Единственное, что меня смущает: он довольно мрачный. Люди смотрят «Гаттаку» и начинают ассоциировать генетику с дискриминацией. Я бы хотел больше фильмов о генетике в позитивном ключе. Генетики делают столько классного и настолько улучшают жизнь людей, что концентрироваться на каких-то потенциальных, очень далеких возможных отголосках — это странно. Если во всем сомневаться, прогресс остановится.


— То есть вы оптимист?
— Если у человечества будут проблемы, то скорее не из-за развития генетики, а совсем другого характера — экологические, например, или просто перебьем друг друга. Кстати, генетика может помочь и экологии. И это тоже добавляет мне оптимизма. Сельское хозяйство может стать намного эффективней с применением генетических технологий. С помощью биологии можно решить проблемы с загрязнением планеты, тем же пластиком.

— Куда идти учиться, если хочешь стать ИТ-генетиком?
— Пока факультетов ИТ-генетики нет, но есть что-то очень близкое. Например, биоинформатика. Этому учат мало где, к сожалению, особенно в России. Ну, в МГУ есть факультет биоинженерии и биоинформатики. Есть второй вариант: получить фундаментальное образование в какой-то одной области. Можно выучиться на биолога-генетика или врача-генетика либо получить образование в сфере математики, физики, программирования, а поверх этого уже добавлять недостающие знания. И тот, и другой пути равноценны.

Пока это гипотетическая профессия будущего, когда реально появятся технологии изменения генома человека. IT-генетик должен хорошо разбираться в геноме и формировать с требуемыми свойствами. Поскольку в геноме человека пока еще не очень хорошо разбираемся. да и технологий его изменения нет, такой профессии нигде еще не учат.

Несколько лет назад, мне часто приходилось ездить в электричках, и я тоже обратил внимание на эти объявления. Там контролерам обещали зарплату: от 20000 рублей - до 70000 рублей. Мне это хорошо запомнилось потому, что мы с попутчиками неоднократно обсуждали эти объявления. Еще бы! Ведь и сегодня о такой зарплате большинство может только мечтать! При этом, не нужно вагоны с цементом разгружать!

Один раз контролеры присели отдохнуть в том вагоне, в котором ехали и мы, и стали бурно обсуждать эти объявления и их зарплату. К сожалению, всех подробностей их разговора нам услышать не удалось потому, что присели они не на соседние сиденья. Но мы явно слышали их насмешки по поводу размера зарплаты в 70000 рублей. И совершенно точно поняли из этого разговора, что такую зарплату им заработать не реально.

Вероятно, что обман заключается в том, что зарплату обещают: "от 20000 рублей - до 70000 рублей", а не 70000 рублей. А это значит, что начинать придется с 20000 рублей, и 70000 рублей Вы будете зарабатывать после долгих лет безупречной работы и сдав какие-нибудь квалификационные экзамены на разряд или категорию. Или якобы 70000 рублей можно будет заработать при определенном количестве оштрафованных пассажиров, или точнее: при определенной сумме, собранной с безбилетных пассажиров.

Но это обманом уже не назовешь потому, что 20000 обещанных рублей наверняка всем платят. А дальше все якобы в Ваших руках. И это не изобретение РЖД (если это действительно так), а перенято от многих частных контор, которые таким образом привлекают новых сотрудников и мотивируют действующих работать более усердно.

Я конечно не знаю: как на самом деле платят контролерам. Я только могу подтвердить тот факт, что стал лично свидетелем разговора контролеров, из которого было понятно: что 70000 рублей они никогда не зарабатывали. Но там разговаривали молодые сотрудники и возможно, что контролеры со стажем и активно штрафующие пассажиров и могут столько заработать. Не хочется верить, что такая серьезная организация, как РЖД в наглую обманывает своих сотрудников, как это делают многие "шарашкины конторы".

Как дали понять всем нам средства массовой информации Российской Федерации, национальная гвардия, это будет такая обособленная спец структура, которая будет обязана своим появлением исключительно реорганизации крупных и основных силовых ведомств и структур страны. Таким образом, под реорганизацией следует понимать, что часть ведомств в существующих силовых структурах уберут, с последующей передачей в национальную гвардию РФ. Вот именно таким образом и будут укомплектованы штаты данного нового для страны дела.

Те специальные и сложные задачи, которые перед национальной гвардией ставятся, а так же права вплоть до применения оружия без предупреждения, заставят брать в свои ряды только самых проверенных, то есть из других подразделений. Что касается прочих должностей, то информация о вакансиях появится по мере создания ведомства и сайта.

Не сомневаюсь, что хитрый и предприимчивый работодатель не упустит свой шанс и обязательно обернет в свою пользу свершившееся повышение. Зачем ему принимать на работу молодых и платить им пусть скромный, но все-таки терпимый минимум, да еще и зачастую официально, когда можно будет на это место взять несостоявшегося пенсионера, сократить зарплату от предыдущей в разы, и при этом стегать его не меньше, чем молодого?

Слабые и больные отвалятся сразу. А кто хоть немного поздоровее и покрепче, будут пахать и на этих условиях. Куда же деваться? Пару лет поработает, помрет, на его место придет новый искатель счастья. Ибо выбор-то будет невелик - либо ложиться и помирать от голоду, либо попытаться продлить эту агонию и отдать последнее здоровье и остатки жизни за возможность оплатить коммуналку и набить желудок всяким дешевым . не важно чем, короче набить.

Думаю, что молодежи от такого повышения придется тоже очень несладко. Ибо зачем молодому платить, например, 20 тыс., если появилась такая золотая возможность нанять пред-пенсионера за 10 или даже за 8 тыс.? Выгода очевидна и налицо. Центр занятости переполнен вакансиями, которые там годами болтаются из-за их полной непригодности. Так вот, скорее всего в очень короткое время они все будут закрыты. Стране нужна еще более дешевая рабочая сила. А где ее взять? По-моему, для решения этого вопроса все очень неплохо придумано.

Заставлять работать строго по часам могут лишь те руководители, которые которые не могут нормально организовать производственный процесс. Ведь куда проще контролировать во сколько человек пришел и ушел, чем то, чем он занимается во время работы. С другой стороны иногда один человек может за пол часа хорошей работы сделать больше, чем другой за целый день.

Сам я сова. Поэтому опаздываю довольно регулярно. Хотя и не намного. Но постольку, поскольку с обязанностями справляюсь отлично, считаю это допустимо.

Каким-каким?Задавать тупые, коммерческие вопросы, нарываться на разные "награды", растягивать ответ на вопрос из серии "сколько будет 2+2" на 1000 символов, сидеть тут достаточно количество времени и заниматься выше написанным.И, наверно, при всех этих выкрутасах тут можно пару тысяч в месяц поднимать.Но вот я тут в основном ради беседы и дискуссии сижу, когда мозги разряжаю, коммерческих вопросов не задаю.И за 8 месяцев таки заработал свои кровные 200 рублей.)))Чем горжусь непомерно.


2020 год ярко продемонстрировал, что востребованность профессии — понятие изменчивое. А значит, при обучении детей надо ориентироваться на те специальности, которые будут популярны в будущем. Рассказываем, что это за профессии и как проекты платформы «Россия — страна возможностей» помогают детям узнать о них больше и проявить свои таланты.

1. Специалист в области информационных технологий


По данным одного из ведущих рекрутинговых сервисов, с 2010-го по 2019-й спрос на представителей цифровых профессий вырос на 885%. Самые распространённые вакансии в этой сфере сейчас — программист, разработчик, аналитик, тестировщик, системный администратор и т. д.

Как считают специалисты проекта «Атлас профессий», изменения в IT-отрасли задают появление новых технологий и практик фактически во всех отраслях экономики. Проектирование, транспортировка, управление ресурсами, маркетинг, управление людьми — все эти и многие другие области изменяются под воздействием IT. Вполне вероятно, что в ближайшем будущем появятся профессии IT-медик, IT-генетик, сетевой юрист и другие.

Школьники, которым интересны информационные технологии, могут попробовать себя в Олимпиаде НТИ.Junior: ее задания знакомят с современными IT-направлениями — технологиями для виртуального мира, космоса, для мира роботов, среды обитания и человека. А ещё у заданий есть сюжет. Например, в сфере «Технологии для космоса» финалисты должны спасти лунную базу.

Студентам и взрослым раскрыть свои способности в сфере IT-технологий поможет всероссийский конкурс «Цифровой прорыв»: участники здесь решают кейсы от крупных компаний и принимают участие в нетворкинге с уже успешными представителями IT-сообщества. Такие конкурсы помогают разобраться, в каком направлении интересно развиваться, зарекомендовать себя перед работодателями, познакомиться с профессионалами индустрии и получить денежные призы для разработки собственных проектов. Кстати, в этом году в финале «Цифрового прорыва» смогли принять участие и школьники в возрасте 14–17 лет. Они решали кейс в молодежной номинации от Кружкового движения НТИ и разрабатывали сервис, повышающий эффективность поиска программного обеспечения.

2. Инженер


Хотя инженер — профессия всем давно известная, но именно сейчас она набирает особенную популярность и интерес как в экономике, так и среди молодого поколения. Если изучить свежий список 100 профессий будущего, станет очевидным, что практически все отрасли так или иначе будут нуждаться в конструкторских навыках: инженер дополненной реальности, инженер домашних роботов, инженер-генетик, инженер 3-D печати, наноинженер, инженер по управлению погодой и т. д.

Чтобы проверить свои инженерные способности и получить обратную связь от опытных специалистов, можно принять участие в Международном инженерном чемпионате CASE-IN — это соревнование по созданию технических устройств и решению инженерных кейсов. Финалистов и победителей ждут классные призы, в том числе льготы на поступление в вузы, стажировки в крупных компаниях. Соревноваться в нем могут школьники 6–11-х классов, учащиеся профессиональных образовательных организаций до 20 лет, студенты, магистранты и аспиранты вузов до 25 лет и молодые специалисты компаний до 35 лет. Новый сезон проекта стартует уже в январе.

3. Блогер


4. Предприниматель


Активная господдержка начинающих предпринимателей, новый статус самозанятого и широкий спектр образовательных программ стимулировали рост бизнес-активности среди молодежи. Однако от поиска идеи до ее реализации лежит огромный путь. И чтобы он был успешным, важно быть экономически грамотным и знать основные принципы развития бизнеса.

Создать свой бизнес проект и научиться основам предпринимательства можно в конкурсе «Мой первый бизнес». Принять в нем участие могут школьники и студенты в возрасте от 14 до 23 лет. Конкурс проводится для тех, у кого пока нет опыта, зато есть амбиции, целеустремленность и много идей. Заявку можно подать до 27 января.

Как выбрать профессию

Определиться с будущей профессией, а также выиграть ценные призы — оплату обучения в вузе, путевки в «Артек», баллы в портфолио для поступления в вузы и не только — можно, участвуя в конкурсе для школьников «Большая перемена». В группе во «ВКонтакте» проходят тематические месяцы, во время которых участники знакомятся с успешными российскими специалистами, слушают лекции и посещают виртуальные экскурсии. 28 марта, в День больших перемен, будет запущен новый сезон конкурса.

Кроме того, чтобы понять, к чему больше лежит душа, можно пройти тест «Найди свое признание». Он поможет выявить сферы интересов, личные и профессиональные особенности. После прохождения теста вы получите список наиболее подходящих профессий, в которых стоит себя попробовать.

Уже сейчас очевидно: одного образования для успешной карьеры недостаточно. Чтобы находиться в конкурентной среде, необходимо регулярно повышать и расширять собственные компетенции, а порой и вполне оправданно менять сферу деятельности. Поэтому специалисты HR-отрасли сейчас все чаще уделяют внимание навыкам, которые важны для большинства специальностей. Это и системное мышление, и умение управлять проектами, и способность работать в коллективе, мультизадачность и мультикультурность, и ряд других качеств. Развить их можно, принимая участие в профессиональных и образовательных проектах.

Все перечисленные проекты реализует платформа «Россия — страна возможностей». На платформе есть проекты не только для школьников и студентов, но и профессиональные конкурсы для взрослых. Например, «Учитель будущего» для педагогов, «Лидеры России» для управленцев, «Мастера гостеприимства» для специалистов туриндустрии и другие. Узнать больше о проектах можно на сайте. А актуальные новости об образовании и карьере ищите в телеграм-канале платформы.

Доцент факультета информационных технологий и программирования Университета ИТМО, руководитель Международной лаборатории «Компьютерные технологии» Владимир Ульянцев провел лекцию «Биоинформатика: как геномные данные помогают изучать происхождение людей и механизмы развития заболеваний» в павильоне Новой Голландии. Несколько десятков горожан пришли, чтобы узнать, как сегодня ученые получают геномную информацию, какую роль в этом процессе играют программисты и где применяются полученные результаты. Основные тезисы лекции в материале ИТМО.NEWS.


Биоинформатика: уникальный симбиоз наук

Биоинформатика — это междисциплинарная область исследований, которая, используя IT-методы анализа больших данных, позволяет биологам автоматизировать процесс обработки информации.

«Программирование подразумевает высокий уровень абстракции, а биология наоборот — высокий уровень детализации. Поэтому у совместной работы такой большой потенциал: эти научные области дополняют друг друга. Однако тех людей, которые понимают и то, и другое единицы. И по моему опыту, исследователи, которые способны развивать науку на стыке, — самые ценные кадры. Сейчас существует много симбиозов научных областей, но чаще всего они объединяются с информатикой. Человечество живет в цифровом мире, так что хранить и анализировать информацию проще именно в цифровом формате», — рассказал Владимир Ульянцев.


Методы изучения геномной информации

В 1975 году ученые предложили первые методы секвенирования ДНК, то есть извлечения информации из генома. В 2001 году был опубликован первый полный геном человека, это исследование стоило миллиарды долларов. Сегодня расшифровать один геном можно за 1000$. Эта революция произошла благодаря тому, что производительность секвенатора значительно выросла, теперь ученые умеют получать огромные объемы информации за довольно короткие сроки.

Секвенирование выдает огромный объем данных ДНК-фрагментов от генома. Ученые называют совокупность этой информации ДНК-библиотекой. Однако проводить анализ этой библиотеки вручную даже с материалами, полученными от одного человека, проблематично. Поэтому биоинформатики занимаются тем, что разрабатывают новые алгоритмы, для определения исходного положения генов. Например, они создали инструменты для картирования, то есть для установления порядка расположения генов и относительного расстояния между ними в группе сцепления.

Владимир Ульянцев
Владимир Ульянцев

Еще одна важная задача, стоящая перед биоинформатиками, — это упрощение процесса сборки генома.

«Возьмите стопку газет, пропустите ее через шредер, а затем попытайтесь собрать хотя бы одну из них. Это очень сложно. С 2011 года биоинформатики занимаются разработкой геномного сборщика. Продукт СПбГУ “SPAdes” — это один из лучших сборщиков в мире на сегодняшний день», — пояснил Владимир.

Метагеномика

Метагеномика — раздел молекулярной генетики, в котором изучается генетический материал, полученный из образцов окружающей среды. Например, исследуется море, почва или часть организма человека. В случае с человеком ученые чаще всего секвенируют кишечную среду.


Один из примеров применения этих исследований — лечение антибиотикорезистентности. Невосприимчивость к антибиотикам может появиться по двум причинам: пациент не пропил полный курс таблеток, остановившись на половине. В таком случае выжившие бактерии будут устойчивы к выбранному препарату и в следующий раз этот антибиотик уже не поможет. Вторая причина — это резистентность извне. В плохо приготовленном мясе животных, которых до этого лечили антибиотиками, могут сохраниться устойчивые к лечению бактерии. И вместе с едой они попадут в организм человека. Опасность антибиотикорезистентности в том, что в мире существует меньше 10 групп антибиотиков. По оптимистичным прогнозам, в будущем более 300 миллионов человек погибнет от невосприимчивости к антибиотикам.

«Мы разрабатывали алгоритм, который будет помогать медикам тестировать гипотезы относительно горизонтального переноса кишечной среды. В частности, биологов интересует лечение с помощью фекальной трансплантации. Кроме того, работа ученых-биоинформатиков позволяет определить близость одной среды к другой. Например, к какому водоему ближе всего среда Байкала или в случае с человеком: к какому из выздоровевших пациентов ближе всего среда больного. В перспективе этот механизм будет определять самые успешные методики лечения», — рассказывает Владимир Ульянцев.

Тест на определение чувствительности к антибиотикам.
Тест на определение чувствительности к антибиотикам.

Еще одним важным направлением биоинформатики является составление генетических алгоритмов, которые симулируют процесс эволюции. Ученые задают функцию приспособленности и формируют следующие поколения на основе скрещивания и мутаций.

По словам Владимира Ульянцева, это позволяет выстраивать демографическую модель и реконструировать историю развития видов, открывая большие возможности не только для биологии, но и для антропологии и истории.

Ознакомиться с полной версией лекции Владимира Ульянцева можно в видео по ссылке.

Читайте также: